Tenormin Mitis Comp 56x50mg

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Enlèvement à la pharmacie

Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

  • Hypertension
  • Angine de poitrine
  • Tachyarythmies cardiaques, principalement
    • tachycardie supraventriculaire
    • le flutter ou la fibrillation auriculaire
    • extrasystoles supraventriculaires ou ventriculaires
    • tachyarythmie survenant lors d'un infarctus du myocarde

Ce que contient Tenormin

  • La substance active est l'aténolol.

Un comprimé de Tenormin Minor-25 contient 25 mg d'aténolol.

Un comprimé de Tenormin Mitis-50 contient 50 mg d'aténolol.

Un comprimé de Tenormin-100 contient 100 mg d'aténolol.

  • Les autres composants sont du carbonate de magnésium, de l'amidon, du laurylsulfate de sodium, de la gélatine, du stéarate de magnésium, de l'hypromellose, du glycérol, du dioxyde de titane (E171).
  1. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec les fréquences suivantes: très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) et très rare (< 1/10 000), y compris les cas isolés ayant été rapportés.

Fréquent:

  • pouls plus lent

  • doigts et orteils froids

  • nausées, diarrhées ou constipation (troubles gastro-intestinaux)

  • augmentation des valeurs des analyses portant sur le foie (transaminases sériques)

  • fatigue

Peu fréquent:

  • troubles du sommeil du même type que ceux observés avec d'autres bêtabloquants

Rare:

  • changements d'humeur, cauchemars, confusion, psychoses (maladie grave de l'esprit dans laquelle le contrôle de son propre comportement et de ses actions est altéré) et hallucinations

  • exacerbation du manque de puissance de la pompe du cœur (insuffisance cardiaque)

  • apparition de certains troubles de la conduction cardiaque conduisant à des troubles du rythme cardiaque (bloc auriculoventriculaire)

  • bouche sèche

  • toxicité au niveau du foie (hépatotoxicité), y compris cholestase

  • points violacés sur la peau (purpura) et diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie)

  • perte de cheveux, réactions cutanées formant des plaques blanches (réactions cutanées de type psoriasis), exacerbation d'une affection cutanée (psoriasis), éruption cutanée

  • sécheresse oculaire, troubles visuels

  • impuissance

  • des oppressions par une crampe des muscles des voies aériennes (bronchospasmes) peuvent survenir chez les patients asthmatiques ou chez ceux qui ont des antécédents de troubles asthmatiques

  • baisse de la tension artérielle survenant par exemple lors du passage rapide de la position assise ou couchée à la position debout, parfois associée à des vertiges

  • des périodes de boitillements et de douleurs dans les jambes (claudication intermittente) peuvent être renforcées si elles étaient déjà présentes

  • une insensibilité et des crampes dans les doigts, suivies par une sensation de chaleur et de la douleur (phénomène de Raynaud) peuvent survenir chez les patients sensibles

  • vertiges, céphalées, perceptions de fourmillements, démangeaisons ou picotements sans raison (paresthésie)

Très rare:

  • une élévation d'une certaine substance présente dans le sang (facteur antinucléaire) a été observée, mais sa signification clinique n'est pas encore établie

Indéterminé:

  • syndrome de type lupus (une maladie où le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent principalement la peau et les articulations)

  • dépression

Hypertension

  • 100 mg /jour en prise unique
  • L'effet optimal est généralement obtenu après 1 à 2 semaines

Angine de poitrine

Arythmies

Infarctus du myocarde (intervention précoce)

  • 50 mg environ 15 minutes après l'administration IV d'aténolol
  • ensuite à nouveau 50 mg, 12 h après l'injection IV
  • encore 12 h plus tard: 100 mg, 1 x/jour, durant 7 jours
CNK0015032
OrganisationsAstrazeneca, Pharmanovia Benelux bv
MarquesAstrazeneca
Largeur55 mm
Longueur110 mm
Profondeur32 mm
Quantité du paquet56
Forme galéniquePommade
Ingrédients actifsaténolol
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)