Naproxen Ab 250mg Comp 50 X 250mg

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Naproxen AB soulage la douleur, les gonflements (œdèmes), la rougeur et la chaleur (inflammation) ; il est utilisé chez les adultes pour traiter :

 Des problèmes liés aux muscles, aux articulations et aux tendons, tels qu'entorses ou foulures, goutte, spondylarthrite ankylosante (douleur et raideur dans la nuque et le dos) ou arthrite.

 Les douleurs liées aux règles chez les femmes.

Il peut également être utilisé chez les enfants de plus de 5 ans (ayant un poids de plus de 25 kg) atteints d'arthrite rhumatoïde.

  • La substance active est le naproxène.

Chaque comprimé de Naproxen AB 250 mg contient 250 mg de naproxène.

Chaque comprimé de Naproxen AB 500 mg contient 500 mg de naproxène.

  • Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, glycolate d'amidon sodique, povidone (E1201), oxyde de fer jaune (E172), stéarate de magnésium (E470b).

Effets indésirables importants auxquels il faut prendre garde:

Cessez de prendre ce médicament et contactez immédiatement un médecin si l'un des effets secondaires suivants se produit. Vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent.

Problème grave au niveau de l'estomac et de l'intestin:

Peu fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100 • Saignements au niveau de l'estomac se manifestant par des vomissements contenant du sang. • Saignements au niveau de l'intestin se manifestant par la présence de selles noires ou de diarrhée sanguinolente.

Rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000 • Ulcères et/ou perforation de l'estomac ou de l'intestin. Les signes consistent en estomac dérangé, douleur au niveau de l'estomac, fièvre, envie de vomir ou vomissements.

Fréquence indéterminée : la fréquence de ces effets ne peut être estimée sur la base des données disponibles • Aggravation de la colite ulcéreuse ou de la maladie de Crohn, se manifestant par des douleurs, de la diarrhée, des vomissements et une perte de poids.

Réactions allergiques (hypersensibilité), les signes consistent en :

Rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000 • Difficulté à respirer, oppression au niveau de la poitrine.

Fréquence indéterminée : la fréquence de ces effets ne peut être estimée sur la base des données disponibles • Gonflement de la gorge, du visage, des mains ou des pieds.

Problèmes au niveau du foie, les signes consistant en :

Rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000 • Jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse). • Sensation de fatigue, perte d'appétit, envie de vomir ou vomissements, selles pâles (hépatite), tests sanguins anormaux (y compris hépatite).

Eruptions graves au niveau de la peau, les signes consistant en :

Rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000 • Eruption importante se développant rapidement, avec formation d'ampoules ou peau qui pèle, et parfois formation de cloques au niveau de la bouche, de la gorge et des yeux. Fièvre, maux de tête, toux et douleur physique peuvent survenir au même moment. • Formation d'ampoules sur la peau, le plus souvent sur les bras et les mains, lors d'exposition au soleil (porphyrie cutanée tardive). • Une réaction allergique cutanée caractéristique, connue sous le nom d'éruption pigmenté fixe, qui récidive généralement au(x) même(s) site(s) lors d'une nouvelle exposition au médicament et qui peut ressembler à des plaques rouges rondes ou ovales et à un gonflement de la peau, des vésicules (éruptions urticariennes) et des démangeaisons.

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles • Éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée, élévation des enzymes hépatiques, anomalies sanguines (éosinophilie), ganglions lymphatiques hypertrophiés et atteintes d'autres organes (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, également connue sous le nom de DRESS). Voir également rubrique 2.

Crise cardiaque, les signes consistent en :

Rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000 • une douleur dans la poitrine qui peut se propager dans votre cou et dans vos épaules et descendre dans votre bras gauche.

Accident vasculaire cérébral, les signes consistent en :

Rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000 • une faiblesse au niveau des muscles et engourdissement (ceci peut ne se manifester que sur un côté du corps), • une modification soudaine de l'odorat, du goût, de l'ouïe ou de la vue et/ou une confusion.

Méningite, les symptômes consistant en:

Rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000 • Fièvre, envie de vomir ou vomissements, raideur dans la nuque, maux de tête, sensibilité à la lumière et confusion (survient le plus probablement chez les personnes souffrant de troubles auto-immuns tels que le lupus érythémateux disséminé).

Autres effets indésirables possibles:

Fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 • temps de saignement prolongé • maux de tête, vertiges , somnolence pendant la journée, étourdissements • acouphène • troubles de la vue • brûlures d'estomac, constipation, douleur abdominale, envie de vomir • flatulence • rétention d'eau (œdème) • essoufflement.

Ne prenez jamais Naproxen AB :

• Si vous êtes allergique au naproxène, au naproxène sodique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Si vous êtes allergique à l'aspirine, à un autre AINS ou à tout autre antidouleur (comme l'ibuprofène ou le diclofénac).

• Si vous souffrez ou avez souffert de problèmes d'estomac ou d'intestins, tels qu'un ulcère ou un saignement.

• Si vous avez présenté dans le passé un saignement ou une perforation de l'estomac pendant la prise d'AINS.

• Si vous souffrez de problèmes hépatiques sévères

• Si vous avez une très mauvaise fonction rénale.

• Si votre cœur n'est pas assez puissant pour assurer sa fonction de pompage du sang (insuffisance cardiaque sévère).

• Si vous êtes dans les trois derniers mois de votre grossesse.

Ne prenez jamais Naproxen AB si vous êtes concerné(e) par l'une des situations citées ci-dessus. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Naproxen AB.

  1. Comment prendre Naproxen AB ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Les médicaments tels que Naproxen AB peuvent être associés (liés) à un risque légèrement accru de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral. La probabilité de tout risque augmente à mesure que les doses administrées sont plus élevées et que le traitement est prolongé (à plus long terme). Ne dépassez pas (ne prenez pas plus que) la dose ni la durée de traitement recommandées. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

La dose recommandée est :

Adultes

Affections des muscles, des articulations ou des tendons et douleurs menstruelles

 La dose initiale recommandée est de 500 mg, suivie d'un comprimé de 250 mg toutes les 6 à 8 heures, selon les besoins.

Arthrite et spondylarthrite ankylosante

 La dose recommandée varie entre 500 mg et 1000 mg.

 La dose peut être prise en une seule fois, ou bien être divisée en deux et répartie en deux prises quotidiennes.

Goutte

La dose initiale est de 750 mg ; elle sera suivie, 8 heures plus tard, d'une dose de 500 mg. Ensuite, prendre 250 mg toutes les 8 heures, jusqu'à la fin de la crise.

Personnes âgées et personnes souffrant de problèmes de foie et de reins

Votre médecin déterminera votre dose, qui sera normalement inférieure à celle recommandée chez les autres adultes.

Utilisation chez les enfants de plus de 5 ans, arthrite rhumatoïde

La dose recommandée est de 10 mg/kg de poids corporel par jour.

La dose sera divisée en deux et administrée à 12 heures d'intervalle.

Méthode d'administration

Pour utilisation orale. Avalez les comprimés entiers avec un peu d'eau, pendant ou après le repas.

Le comprimé peut être divisé en doses égales.

Pendant votre traitement par Naproxen AB, vous devez veiller à boire suffisamment (maintenir une hydratation suffisante). Cette précaution est particulièrement importante pour les personnes qui souffrent de problèmes de reins.

Pendant votre traitement par Naproxen AB, votre médecin souhaitera vous examiner régulièrement pour vérifier que votre prenez la dose qui vous convient et pour déceler d'éventuels effets indésirables. Cette précaution est particulièrement importante si vous êtes une personne âgée.

Si vous avez pris plus de Naproxen AB que vous n'auriez dû

Si vous avez pris trop de Naproxen AB, prenez immédiatement contact avec votre médecin, le service d'urgences, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245). Montrez-leur l'emballage des comprimés.

CNK 4349916
Organisations Aurobindo
Marques Aurobindo
Largeur 55 mm
Longueur 110 mm
Profondeur 50 mm
Ingrédients actifs naproxène