Keppra 750mg Pi Pharma Comp Pell 100x 750mg Pip

Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d'épilepsie).

Keppra est utilisé :

 seul, chez l'adulte et l'adolescent à partir de 16 ans présentant une certaine forme d'épilepsie nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les patients ont des crises répétées convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme d'épilepsie où les crises n'affectent initialement qu'un seul côté du cerveau, mais qui par la suite pourraient s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans généralisation secondaire). Le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises.

 en association à d'autres médicaments antiépileptiques pour traiter :

o les crises partielles avec ou sans généralisation chez l'adulte, l'adolescent, l'enfant et le nourrisson à partir de l'âge de 1 mois,

o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d'un muscle ou d'un groupe de muscles) de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie myoclonique juvénile,

o les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves avec une perte de conscience) de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie généralisée idiopathique (ce type d'épilepsie qui est supposé avoir une cause génétique).

Ce que contient Keppra

La substance active est dénommée lévétiracétam.

Un comprimé de Keppra 250 mg contient 250 mg de lévétiracétam. Un comprimé de Keppra 500 mg contient 500 mg de lévétiracétam. Un comprimé de Keppra 750 mg contient 750 mg de lévétiracétam. Un comprimé de Keppra 1000 mg contient 1000 mg de lévétiracétam.

Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : croscarmellose sodique, macrogol 6000, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Pelliculage : alcool de polyvinyle en partie hydrolysé, dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350, talc, colorants*

• Les colorants sont :

Comprimé de 250 mg : laque indigo carmin en aluminium (E 132) Comprimé de 500 mg : oxyde de fer jaune (E172) Comprimé de 750 mg : laque jaune orangé FCF en aluminium (E110), oxyde de fer rouge (E172)

1. Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Prévenez immédiatement votre médecin, ou rendez vous au service d'urgence le plus proche, si vous ressentez :

 faiblesse, sensation d'étourdissement ou de vertige ou difficultés à respirer, car cela pourrait être des signes d'une réaction allergique (anaphylactique) grave

 gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge (oedème de Quincke)

 symptômes pseudo-grippaux et éruption cutanée sur le visage suivie d'une éruption cutanée étendue avec une température élevée, une augmentation des taux d'enzymes hépatiques observée dans les tests sanguins et une augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) et un gonflement des ganglions lymphatiques (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques [DRESS])

 symptômes tels que faible volume d'urine, fatigue, nausées, vomissements, confusion et œdème des jambes, des chevilles ou des pieds, car cela pourrait être un signe de diminution soudaine de la fonction rénale

 éruption cutanée pouvant former des cloques et ressembler à de petites cibles (taches sombres centrales entourées par une zone plus pâle, avec un anneau sombre autour du bord) (érythème polymorphe)

 une éruption cutanée généralisée avec des cloques et décollement de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson)

 une forme plus grave d'éruption cutanée provoquant un décollement de la peau sur plus de 30 % de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique)

 signes de changements mentaux graves ou si quelqu'un de votre entourage remarque des signes de confusion, somnolence (endormissement), amnésie (perte de mémoire), troubles de la mémoire (oubli), un comportement anormal ou d'autres signes neurologiques, y compris mouvements involontaires ou incontrôlés. Cela pourrait être les symptômes d'une encéphalopathie.

Ne prenez jamais Keppra

• si vous êtes allergique au lévétiracétam, aux dérivés de pyrrolidone ou à l'un des autres composants de ce médicament (listés en rubrique 6).

En monothérapie

ADULTES ET ADOLESCENTS > 16 ANS

• Dose initiale recommandée: 250 mg, 2 fois par jour, pendant 2 semaines.
• Dose thérapeutique: 500 mg, 2 fois par jour.
• Si nécessaire, augmenter la dose toutes les 2 semaines de 250 mg, 2 fois par jour.
• Dose maximale: 1500 mg, 2 fois par jour.

En association

ADULTES ET ENFANTS > 12 ANS ET > ou = 50 KG

• Dose thérapeutique initiale: 500 mg, 2 fois par jour.
• En fonction de la réponse clinique et de la tolérance: augmenter jusqu'à 1500 mg, 2 fois par jour.
• Augmentations et diminutions posologiques: par paliers de 500 mg, 2 fois par jour, toutes les 2 à 4 semaines.

ENFANTS DE 6 MOIS A 17 ANS ET < 50 KG

• Utiliser la solution buvable si:
• • enfant < 6 ans,
  • enfant < 25 kg,
  • dose < 250 mg,
  • dose recommandée pas multiple de 250 mg,
  • patient incapable d'avaler des comprimés.
• Enfant ou adolescent pesant 25 kg:
• • Dose initiale: 250 mg, 2 fois par jour.
  • Dose max.: 750 mg, 2 fois par jour.
• Enfant > ou = 50 kg: posologie adulte.

ENFANTS DE 1 MOIS A < 6 MOIS

• Utiliser la solution buvable.

Adaptation de la dose

• La dose quotidienne doit être adaptée d'après la fonction rénale.
• Pour les adaptations en fonction de l'âge et du poids: consulter les tableaux dans la notice.

Une adaptation de la dose est également indiquée en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Mode d'administration

• Avaler les comprimés avec une quantité suffisante de liquide.
• Au cours ou en dehors des repas.
• La posologie quotidienne sera administrée en deux prises égales.
• L'arrêt du traitement doit se faire progressivement.