Flecainide Retard EG 200 Mg Caps Liber.Prol. 100

• Tachycardie AV nodale réciproque ; arythmies associées au Syndrome de Wolff-Parkinson-White et affections similaires s'accompagnant de voies accessoires, lorsqu'un autre traitement s'est avéré inefficace
• Arythmies ventriculaires paroxystiques symptomatiques sévères et potentiellement fatales n'ayant pas répondu à d'autres formes de thérapie ou lorsque d'autres traitements n'ont pas été tolérés
• Arythmies auriculaires paroxystiques (fibrillation auriculaire, flutter auriculaire et tachycardie auriculaire) chez les patients présentant des symptômes invalidants après conversion, pour autant qu'un traitement soit absolument nécessaire en raison de la sévérité des symptômes, lorsqu'un autre traitement s'est avéré inefficace. Exclure la présence d'une cardiopathie structurelle et/ou d'une altération de la fonction ventriculaire gauche en raison du risque accru d'effets pro-arythmiques

Ce que contient Flecainide Retard EG

La substance active est l'acétate de flécaïnide.

• Flecainide Retard EG 100 mg gélules à libération prolongée : Chaque gélule contient 100 mg d'acétate de flécaïnide.

• Flecainide Retard EG 150 mg gélules à libération prolongée: Chaque gélule contient 150 mg d'acétate de flécaïnide.

• Flecainide Retard EG 200 mg gélules à libération prolongée : Chaque gélule contient 200 mg d'acétate de flécaïnide.

Les autres composants sont : povidone, cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de silice colloïdale, stéarate de magnésium, copolymère d'acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle (1:2), polyéthylène glycol, talc.

L'enveloppe des diverses gélules contient les ingrédients suivants :

100 mg: gélatine, dioxyde de titane, oxyde de fer noir.

150 mg: gélatine, dioxyde de titane, oxyde de fer noir.

200 mg: gélatine, dioxyde de titane, oxyde de fer noir et oxyde de fer rouge.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Comme d'autres antiarythmiques, l'acétate de flécaïnide est susceptible d'induire des troubles du rythme cardiaque. Les troubles du rythme cardiaque existants peuvent s'aggraver ou de nouveaux troubles du rythme cardiaque peuvent survenir. Le risque d'induction de tels effets est le plus probable chez les patients ayant une maladie cardiaque structurelle et/ou une altération significative de la fonction cardiaque.

Au niveau du cœur, les effets indésirables les plus fréquents sont une diminution ou une augmentation de la fréquence cardiaque (bradycardie, tachycardie), des palpitations, un arrêt cardiaque, une insuffisance cardiaque, une douleur dans la poitrine, une crise cardiaque et une diminution de la tension artérielle (hypotension).

D'autres effets indésirables éventuels sont:

Très fréquent (peut toucher plus de 1 personne sur 10): Etourdissements, sensation d'ébriété, problèmes au niveau de la vision tels qu'une vision double, une vision trouble et des difficultés à se concentrer

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10): Essoufflement, faiblesse, fatigue, fièvre, accumulation de liquide dans les tissus (œdème) et sensation de gêne

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100): Nausées, vomissements, constipation, douleur abdominale, diminution de l'appétit, diarrhée, dyspepsie (douleur dans le haut de l'abdomen, sensation de plénitude), flatulence, diminution du nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes sanguines, réactions allergiques de la peau telles qu'une éruption cutanée et une perte de cheveux

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000): Inflammation des poumons (pneumonie), picotements sur la peau (fourmillements), problèmes de coordination, troubles du mouvement (tics), diminution de la sensibilité, augmentation de la transpiration, évanouissement, tintement dans les oreilles, tremblements, sensation de tournis (vertiges), rougeur, somnolence, dépression sévère, anxiété, insomnie, maux de tête, troubles nerveux p. ex. dans les bras et les jambes, convulsions, confusion, visualisation de choses qui n'existent pas (hallucinations), amnésie, urticaire, élévation des taux d'enzymes du foie, avec ou sans jaunisse (jaunissement des yeux ou de la peau)

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000): Elévation des taux de certains anticorps, dépôts au niveau de la cornée, sensibilité à la lumière

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): Certaines modifications de l'électrocardiogramme (allongement des intervalles PR et QRS), augmentation du seuil de stimulation chez des patients porteurs de pacemakers ou d'électrodes de stimulation temporaires, altération de la conduction entre les oreillettes et les ventricules du cœur (bloc auriculoventriculaire de second ou troisième degré), battements cardiaques sauté, rythme cardiaque plus lent ou plus rapide, perte de la capacité du cœur à pomper une quantité suffisante de sang vers les tissus du corps, douleur dans la poitrine, tension artérielle faible, crise cardiaque, perception des battements du cœur, pause dans le rythme cardiaque normal (arrêt sinusal), trouble du rythme cardiaque potentiellement mortel (fibrillation auriculaire et fibrillation ventriculaire), apparition d'une certaine maladie cardiaque préexistante (syndrome de Brugada) qui n'était jamais apparue avant le traitement par ce médicament, formation de tissu cicatriciel dans les poumons ou maladies des poumons (fibrose pulmonaire et pneumopathie interstitielle), dysfonction du foie, douleurs articulaires et douleurs musculaires.

Ne prenez jamais Flecainide Retard EG

• si vous êtes allergique au acétate de flécaïnide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6

• si vous souffrez d'une autre affection du cœur, différente de l'affection pour laquelle vous prenez ce médicament. Si vous avez un doute ou si vous souhaitez plus d'informations, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

• si vous prenez en même temps certains autres antiarythmiques (bloqueurs des canaux sodiques)

• si vous souffrez du syndrome de Brugada (une maladie cardiaque génétique)

Adultes et adolescents (âgés de 13 à 17 ans)

• Arythmies supraventriculaires:
  • Dose initiale recommandée: 100 mg/jour
  • Une augmentation de la dose pourrait être envisagée après 4 à 5 jours.
  • Dose optimale: 200 mg par jour
  • Max 300 mg/jour
  • Arythmies ventriculaires :
  • Dose initiale recommandée: 200 mg/jour
  • Après 3 à 5 jours, il est recommandé d'ajuster progressivement la posologie jusqu'à l'obtention du niveau le plus faible nécessaire au maintien du contrôle des arythmies.
  • Max 400 mg/jour

Mode d'administration