Fenogal Lidose Caps 90 X 267mg

• Hypercholestérolémie (type IIa) et hypertriglycéridémie endogène (type IV)
• Hyperlipidémie mixte (type IIb)

• La substance active est le Fénofibrate. Chaque gélule contient 267 milligrammes (mg) de fénofibrate.

• Les autres composants sont :

• Contenu de la gélule : lauroyl macrogoglycérides, macrogol, hydroxypropylcellulose, glycolate d'amidon de sodium,

• Enrobage de la gélule : gélatine, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), dioxyde de titane (E171) et indigotine (E132).

Autres médicaments et Fenogal Lidose

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En particulier, informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants :

 Fenogal Lidose potentialise l'action des anticoagulants oraux. Il est recommandé de réduire de 1/3 le dosage de ces anticoagulants. Le médecin doit être systématiquement informé de tout traitement diminuant la coagulation sanguine. L'association de Fenogal Lidose avec les IMAO, est contre-indiquée.

 d'autres médicaments utilisés pour contrôler les taux de graisses dans le sang (tels que "statines" ou "fibrates"). La prise de "statines" parallèlement au Fenogal Lidose peut accroître le risque de problèmes musculaires

 une classe particulière de médicaments utilisés pour traiter le diabète (telles que la rosiglitazone ou la pioglitazone)

 cyclosporine – utilisée pour supprimer le système immunitaire

Arrêtez Fenogal Lidose et consultez un médecin immédiatement si vous présentez l'un des effets indésirables graves suivants – vous nécessitez peut-être un traitement médical urgent :

 réaction allergique – les signes peuvent inclure un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, qui peuvent provoquer des difficultés pour respirer

 crampes ou douleurs, sensibilité ou faiblesse musculaires : elles peuvent être le signe d'une inflammation ou dégradation musculaire, qui peuvent provoquer des problèmes rénaux et éventuellement entraîner la mort

 douleurs abdominales – elles peuvent être le signe d'une inflammation du pancréas (pancréatite)

 douleurs dans la poitrine et essoufflement – ils peuvent être le signe d'un caillot sanguin dans les poumons (embolie pulmonaire)

 douleurs, rougeurs ou gonflement des jambes – ils peuvent être le signe d'un caillot sanguin dans une jambe (thrombose veineuse profonde)

 coloration jaune de la peau et du blanc des yeux (jaunisse), ou élévation des enzymes hépatiques – elles peuvent être le signe d'une inflammation du foie (hépatite).

Les autres effets indésirables incluent :

Fréquents (pouvant toucher moins d'1 personne sur 10) :

 diarrhées

 douleurs abdominales

 gaz (flatulences)

 nausées

 vomissements

 taux élevés d'enzymes hépatiques dans le sang, montrés par des analyses.

 augmentation de l'homocystéine (une quantité trop importante de cet acide aminé dans le sang a été associé à un risque plus élevé de maladie coronarienne, d'accident vasculaire cérébral bien qu'un lien de causalité n'ait pas été établi).

Peu fréquents (pouvant toucher moins d'1 personne sur 100) :

 maux de tête

 calculs biliaires

 réduction de la libido

 éruptions cutanées, démangeaisons, plaques rouges sur la peau

 augmentation de la créatinine produite par les reins, montrée par des analyses.

Rares (pouvant toucher moins d'1 personne sur 1000) :

 chute des cheveux

 augmentation de l'urée produite par les reins – montrée par des analyses

 sensibilité accrue de votre peau à la lumière solaire, aux lampes à bronzer et aux bancs solaires

 diminution de l'hémoglobine (qui transporte l'oxygène dans le sang) et des globules blancs – montrée par des analyses.

Effets indésirables dont la fréquence n'est pas connue :

 Eruption cutanée sévère avec rougeurs, cloques et œdèmes de la peau, ressemblant à des brûlures sévères

 maladie chronique des poumons. Si vous avez des difficultés de respiration inhabituelles, parlez-en à votre médecin immédiatement.

 sensation d'épuisement (fatigue)

Ne prenez jamais Fenogal Lidose

 Si vous êtes allergique au fénofibrate ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),

 Si vous avez déjà eu des réactions allergiques cutanées lors d'une exposition au soleil ou à la lumière artificielle UV pendant un traitement médicamenteux (incluant les fibrates et un médicament anti-inflammatoire, appelé le " kétoprofène "),

 Si vous avez de graves problèmes de foie, des reins, ou de la vésicule biliaire,

 Si vous avez une pancréatite (inflammation du pancréas qui peut conduire à des douleurs abdominales) qui n'est pas due à un niveau élevé de certaines graisses dans le sang.

Ne prenez pas Fenogal Lidose si l'un des cas mentionnés ci-dessus vous concerne. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Fenogal Lidose.

Adultes

• Dose de départ: 1 gélule /jour
• Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale

Mode d'administration

• Prendre la gélule avec de la nourriture

CNK	2211209
Organisations	Cophana, SMB Laboratoire
Marques	Smb
Largeur	87 mm
Longueur	105 mm
Profondeur	75 mm
Quantité du paquet	90
Ingrédients actifs	fénofibrate
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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