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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
Démence de type Alzheimer
Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la démence de type Alzheimer.
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de chlorhydrate de donépézil (sous forme de monohydrate), correspondant à 4,56 mg de donépézil.
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de donépézil (sous forme de monohydrate), correspondant à 9,12 mg de donépézil.
Effets indésirables graves:
Si vous constatez un des effets indésirables graves mentionnés, vous devez en informer immédiatement votre médecin. Vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent.
Atteinte du foie, p. ex. hépatite. Les symptômes de l'hépatite consistent en nausées ou vomissements, perte d'appétit, sensation de malaise général, fièvre, démangeaisons, coloration jaune de la peau et des yeux et coloration foncée de l'urine (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000).
Ulcères gastriques ou duodénaux. Les symptômes de l'ulcère consistent en douleur et gêne gastriques (indigestion) ressenties entre le nombril et le sternum (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100).
Saignement dans l'estomac ou l'intestin. Cela peut provoquer des selles noires ressemblant à du goudron ou un écoulement visible de sang par le rectum (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100).
Crises d'épilepsie ou convulsions (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100).
Fièvre avec rigidité musculaire, sudation ou diminution du niveau de conscience (un trouble appelé " syndrome malin des neuroleptiques ") (peut affecter moins de 1 personne sur 10 000).
Faiblesse, sensibilité au toucher ou douleur des muscles en particulier si en même temps, vous vous sentez mal, vous avez une température élevée ou une urine foncée. Cela peut être causé par une dégradation musculaire anormale qui peut mettre la vie en danger et entraîner des problèmes rénaux (une condition appelée rhabdomyolyse) (peut affecter moins de 1 personne sur 10 000).
Fréquence indéterminée :
Modifications de l'activité cardiaque susceptibles d'être observées sur un électrocardiogramme (ECG), appelées " intervalle QT prolongé "
Battements cardiaques rapides et irréguliers, évanouissement pouvant être les symptômes d'une affection potentiellement mortelle appelée torsade de pointes
Autres effets indésirables
Effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10):
diarrhée
nausées
maux de tête
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10):
crampes musculaires
fatigue
difficulté à dormir (insomnie)
rhume banal
perte d'appétit
hallucinations (voir ou entendre des choses qui n'existent pas)
rêves inhabituels incluant des cauchemars
agitation
comportement agressif
évanouissement
vertiges
gêne gastrique
Adultes et patients âgés
Mode d'administration
CNK | 3496395 |
---|---|
Organisations | KRKA |
Marques | KRKA |
Largeur | 55 mm |
Longueur | 130 mm |
Profondeur | 35 mm |
Quantité du paquet | 28 |
Ingrédients actifs | donépézil chlorhydrate |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |