Co Candesartan Teva 16mg/12,5mg Comp 98

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Médicament
23,04 €
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

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Hypertension artérielle

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Il est important que vous les connaissiez. Certains des effets secondaires de ce médicament sont causés par le candésartan cilexétil et d'autres par l'hydrochlorothiazide.

Arrêtez la prise de Co-Candesartan Teva comprimés et sollicitez immédiatement une aide médicale si vous présentez l'une des réactions sévères suivantes:

Peu fréquents (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 100):

 fortes démangeaisons au niveau de la peau (accompagnées de boutons).

Rares (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 1.000):

 difficultés à respirer, avec ou sans gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge.

 jaunisse (jaunissement de la peau ou du blanc des yeux).

Très rares (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 10.000):

 gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant causer des problèmes pour

avaler.

 détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une

faiblesse et une confusion).

Co-Candesartan Teva comprimés peut induire une réduction du nombre de globules blancs. Votre

résistance aux infections peut alors diminuer et vous pouvez remarquer une fatigue, de la fièvre ou une

infection. Si c'est le cas, prenez contact avec votre médecin. Il se peut que votre médecin réalise de temps en temps des tests sanguins afin de vérifier si Co-Candesartan Teva comprimés a un éventuel effet sur votre sang (agranulocytose).

Autres effets indésirables possibles:

Fréquents (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 10):

 modification des résultats des tests sanguins:

  • réduction de la quantité de sodium dans votre sang. Si cette baisse est sévère, vous pouvez

ressentir une faiblesse, un manque d'énergie ou des crampes musculaires.

  • augmentation ou diminution de la quantité de potassium dans votre sang, en particulier si vous

souffrez déjà de problèmes rénaux ou d'insuffisance cardiaque. Si cette augmentation ou

diminution est sévère, vous pouvez vous sentir fatigué(e), faible, avoir des battements de cœur

irréguliers ou ressentir des fourmillements ou des picotements.

  • augmentation des taux de cholestérol, de sucre ou d'acide urique dans votre sang.

 sucre dans les urines.

 vertiges/étourdissements, sensation de faiblesse.

 maux de tête.

 infection respiratoire.

Peu fréquents (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 100):

 chute de la tension artérielle. Vous pouvez alors avoir des étourdissements ou des vertiges.

 perte d'appétit, diarrhée, constipation, irritation de l'estomac.

 éruption cutanée, urticaire, éruption causée par une sensibilité à la lumière solaire.

Rares (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 1.000):

 modification du fonctionnement de vos reins, en particulier si vous souffrez déjà de problèmes

rénaux ou d'insuffisance cardiaque.

 troubles du sommeil, dépression, agitation.

 sensation de fourmillements ou de picotements dans les bras ou les jambes.

 vision trouble pendant un court laps de temps.

 battements cardiaques anormaux.

 problèmes respiratoires (y compris inflammation des poumons et présence de liquide dans les

poumons).

 température élevée (fièvre).

 inflammation du pancréas. Cela provoque une douleur modérée à sévère dans le ventre.

 crampes musculaires.

 lésions des vaisseaux sanguins provoquant l'apparition de points rouges ou violets au niveau de la

peau.

 réduction du nombre de globules rouges, de globules blancs ou de plaquettes. Vous pouvez

ressentir une fatigue, contracter une infection, avoir de la fièvre ou faire facilement des bleus.

 éruption sévère, se développant rapidement, avec formation de cloques ou desquamation de la peau

et éventuellement apparition de vésicules dans la bouche.

 aggravation de réactions de type lupus érythémateux existantes ou apparition de réactions cutanées

inhabituelles.

Très rares (pouvant survenir chez maximum 1 personne sur 10.000):

 maux de dos, douleurs dans les articulations et les muscles.

 modifications du fonctionnement de votre foie, y compris inflammation du foie (hépatite). Vous

pouvez vous sentir fatigué(e), présenter un jaunissement de la peau et du blanc des yeux ainsi que

des symptômes pseudo-grippaux.

 angioedème intestinal: gonflement de l'intestin se manifestant par des symptômes tels que des

douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.

 toux.

 nausées.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

 myopie soudaine.

 diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée [signes possibles d'une

accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un

glaucome aigu à angle fermé].

 lupus érythémateux systémique et cutané (condition allergique qui provoque de la fièvre, des

douleurs articulaires, des éruptions cutanées qui peuvent inclure rougeurs, vésication, exfoliation et

nodules).

 cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome).

Adultes

  • Dose recommandée: 1 comp. /jour
  • L'effet maximal est atteint dans les 4 semaines

Mode d'administration

CNK 2881035
Organisations Arega, Teva Belgium
Marques Teva
Largeur 58 mm
Longueur 102 mm
Profondeur 48 mm
Quantité du paquet 98
Ingrédients actifs candésartan cilexétil, hydrochlorothiazide
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)