Algostase Mono 500mg Comp 100 X 500mg

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

Fièvre et douleur.

Ce que contient Algostase Mono 500 mg comprimés

  • La substance active est le paracétamol.

  • Les autres composants sont: Povidone - Amyloglycolate sodique - Saccharinate sodique - Lactose (voir la fin de la rubrique 2 sous " Algostase Mono 500 mg contient du lactose " - Stéarate de magnésium - Silice colloïdale anhydre.

Ne prenez pas en même temps de l'alcool ou d'autres médicaments connus pour leur toxicité sur le foie.

Sauf avis contraire du médecin, ne prenez pas de paracétamol en même temps que les médicaments suivants :

  • les barbituriques, la carbamazépine, la phénytoïne, la primidone, l'isoniazide, la rifampicine et l'alcool car cela peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol;

  • les anti-coagulants, car en cas de prise prolongée, supérieure à 1 semaine, car cela peut augmenter le risque de saignement;

  • le métoclopramide et la dompéridone, car cela peut augmenter le passage du paracétamol dans le sang, et donc aussi le risque d'effets toxiques au niveau du foie;

  • la cholestyramine ou le charbon actif, car cela peut, au contraire, diminuer le passage du paracétamol dans le sang ;

  • Une réduction de la dose de paracétamol doit être envisagée en cas de traitement concomitant avec du probénécide.

  • L'utilisation chronique / fréquente de paracétamol chez les patients traités au moyen de zidovudine, doit être évitée. Si une utilisation chronique de paracétamol et de zidovudine est nécessaire, cela se ferait sous contrôle médical.

  • Les contraceptifs hormonaux peuvent réduire l'efficacité du paracétamol.

  • Le chloramphénicol car le paracétamol pourrait augmenter la toxicité du chloramphénicol.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables sont répertoriés par classe d'organe et selon la fréquence d'apparition. La convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables par fréquence : Très fréquent ( 1/10) Fréquent ( 1/100, < 1/10) Peu fréquent ( 1/1000, < 1/100) Rare ( 1/10000, < 1/1000) Très rare (< 1/10 000) Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Classes de système/d'organe Rare (>1/10.000, <1/1.000) Très rare (<1/10.000) Fréquence indéterminée Troubles vasculaires Hypotension Troubles hématologiques et du système lymphatique Thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, neutropénie anémie hémolytique, agranulocytose anémie Troubles du système immunitaire réactions allergiques réactions allergiques nécessitant un arrêt du traitement choc anaphylactique Troubles du système nerveux mal de tête Troubles gastro-intestinaux douleur abdominale, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, Troubles hépatobiliaires troubles de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, ictère Hépatotoxicité (Les signes biologiques d'hépatotoxicité peuvent être potentialisés par l'alcool et par les inducteurs microsomiaux hépatiques). hépatite Affections de la peau et du tissu sous-cutané prurit, éruptions, transpiration, angio- œdème (œdème de Quincke), urticaire, érythème De très rares cas de réactions cutanées sévères ont été signalés. Affections du rein et des voies urinaires pyurie stérile (urine trouble), insuffisance rénale néphropathies (néphrite interstitielle, nécrose tubulaire) suite à l'utilisation prolongée de fortes doses Troubles généraux et anomalies au site d'administration étourdissements, malaise

Ne prenez jamais Algostase Mono 500 mg

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Ne prenez pas Algostase Mono 500 mg comprimés de manière répétée si vous souffrez d'anémie ou de maladie cardiaque ou pulmonaire.

Adultes et adolescants > 12 ans

  • 1 ou 2 comprimés 3 fois par jour
  • Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.

Enfants de 6 à 12 ans

  • 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 prises

  • 15 mg/kg toutes les 6 heures,

  • soit ½ comprimé 4 fois par jour max
CNK2765238
OrganisationsCophana, SMB Laboratoire
MarquesAlgostase
Largeur91 mm
Longueur90 mm
Profondeur66 mm
Quantité du paquet100
Ingrédients actifsparacétamol
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)